时间:
CPI 2026 西南制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会
6月2-3日
展位号：A08
演讲预告
公司简介
苏州易科新创科学仪器有限公司，是一家集团公司，位于昆山科技园加速器，以“制剂表征”为使命，专注于口服固体制剂表征仪器装备的研发、生产、销售的综合型企业。全资子公司深圳市华溶分析仪器有限公司（以下简称“华溶仪器”）成立于2017年，是药物制剂体外表征综合评价供应商，一直专注于药物表征系统的研发、生产和销售，旨在为客户提供体外表征一站式解决方案。
华溶仪器总部位于粤港澳大湾区深圳，是国家级高新技术企业。华溶仪器秉承“产品开发科技先行”的理念，依托国内外知名高校科研平台及有十多年行业应用丰富经验的资深技术专家，吸取了国内外最新研究成果并持续创新，精心打造出多款药物溶出系列和粉体表征系列产品。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等50多项自主知识产权。
药物溶出产品涵盖了全自动取样溶出系统、流池法溶出系统、透皮扩散系统、往复筒法溶出系统、在线溶媒脱气机等，旨在为客户提供优质的药物溶出整体解决方案。2024年华溶公司与日本Nano Seeds公司及日本码科泰克公司联合开发粉体表征系列产品，包括粉体流动性测定仪、粒度分析仪、摩擦电荷分析仪、静电扩散分析仪等。主要用于对粉体进行纳米颗粒粒度及形状分布的测量、流动性、黏附指数、膨胀力、摩擦电荷以及静电等检测与特性分析，为固体制剂开发提供更多更全的数据支持，缩短制剂研发周期，助力医药行业发展。
产品介绍
药物溶出系列
TD-12AT Rro透皮扩散系统
华溶TD-12AT Pro透皮扩散系统，由扩散主机和自动取样器组成。TD-12透皮扩散主机包含一组12个扩散池，用于扩散实验。华溶透皮扩散系统适用于软膏、贴剂、涂剂、膜剂和气雾剂等制剂的药物体外释放和透皮实验，通过经皮肤吸收的模型研究药物透过皮肤的效率。
12位扩散池同排设计，渗透+取样一体机模式
自动在线排气，无需人工干预
扩散池独立温控系统，精准控温
兼具全取样和部分取样功能
多规格搅拌子，满足不同受体室容积需求
自适应压紧，自动调节接收室和供体室的间隙
DS-1406AT全自动取样溶出系统
华溶DS-1406AT全自动取样溶出系统，由14杯溶出装置和自动取样器组成。其中，12杯用于溶出实验，另外2杯用于同温补液。仪器采用全自动控制系统实现对药品的自动投药、溶出、取样、补液等一体化操作，达到精准控温、精准取样、自动补液、自动清洗等目的，将常规溶出技术提升至更高水平，深受用户青睐。
低机头密封，降低溶媒蒸发量
6+6分组模式，实现双驱双取自由控制
补液杯内置，自由稳定同温补液
自动投药、溶出、取样一体化模式
自由连接在线紫外，数据在线输出
支持在线远程系统升级服务
同机兼容桨法、篮法、转筒法、桨碟法、小杯法，浸没池法
DS-7CP 流池法溶出系统
华溶DS-7CP 流池法溶出系统，由储存溶出介质的贮液杯、用于输送溶出介质的泵、流通池和保持溶出介质温度的恒温水浴组成。流池法是一种新型的溶出度检测方法，美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。广泛适应于难溶性制剂、缓释控释制剂、微球、混悬剂、脂质体、软胶囊、栓剂、半固体制剂等多种剂型的释放度研究。
兼具开环和闭环模式，满足不同研发需求
多种流通池规格，满足不同剂型研发需求
陶瓷活塞泵和玻璃管双通道注射泵任选
多溶媒分给控制，不同PH介质自由切换
7通道池体压力和温度单独监控，精准控制
7通道池体流速独立控制，自由调节
DS-BIOAT PLUS往复筒法溶出系统
华溶DS-BIOAT PLUS往复筒溶出系统，由往复筒溶出装置和自动取样器组成。装置采用两端装有筛网的透明中空圆筒，将待测样品置于圆筒中并将两端筛网紧固，将往复筒与吊杆相连，置于装有溶出介质的溶出杯中，并使往复筒在溶出杯中做浸入与浸出的往复运动，实现样品的溶出和释放。适用于缓释制剂的体外溶出研究，可通过改变pH、搅拌速度和停留时间来模拟药物在胃肠道内的溶出释放行为。
兼具7位6排300ml和3位3排1000ml溶出模式. 连杆式设计，往复筒同一水平面，行程一致. 补液介质随溶出介质同步自动切换。 可实现在线二级过滤，即可用于含量检测
DGU-900在线溶媒脱气机
华溶DGU-900在线溶媒脱气机，主要用于对纯水、溶出介质进行脱气处理。脱气过程采用加热、抽真空原理，有效地提高脱气效果，节省脱气时间，进一步确保药物溶出实验结果准确、有效。
适用纯水、蒸馏水、溶出介质脱气
在线加热、在线脱气，精准控温
无需储存、即脱即用，无体积上限
脱气效率高，流速上限1000mL/min
定量出液，脱气出液口直接对接溶出杯
体积小，选配移动推车，自由移动使用
粉体表征系列
医药政策与监管论坛
6月2日上午 会场一
09:00-09:40
药品生产、委托生产许可及监管政策
省药监局专家
09:40-10:20
药品上市后变更管理及备案申报
省药监局专家
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
药品生产关键环节风险管控与检查要点
省药监局专家
11:20-12:00
药品注册现场核查要点（质量研究）与常见问题解析
刘峰 四川省药品检验研究院化学药品检验研究所所长
精益生产与智能制造论坛
6月2日下午 会场一
14:00-14:40
精益管理的本质与药品生产领域应用的探讨
吴军 药品制造系统工程与GMP专家
14:40-15:20
制药行业精益生产智能制造从政策到实践的系统变革
李辉 原国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室专家
15:20-15:40
茶歇
15:40-16:20
AI赋能医药研发数字化精益管理
嘉宾行程确认中
16:20-17:00
疫苗产业化运营精益案例分享
张敬武 知名生物制药企业高级副总裁
药品生产与质量合规论坛
6月3日上午 会场一
09:00-09:40
药品全生命周期质量管理
袁军 四川省药品检验研究院原院长
09:40-10:20
TBD
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
无菌药品生产污染控制策略
张小松 重庆市食品药品检验检测研究院原副院长
11:20-12:00
工艺验证实施中若干重点事项的思考
赵保凡 四川百利药业有限责任公司质量负责人
药品质量控制与检测论坛
6月3日下午 会场一
14:00-14:40
药品质量控制中分析方法确认与验证及数据安全性、完整性解析
刘海静 陕西省食品药品检验研究院原院长
14:40-15:00
中药中农药残留检测完整解决方案
李园 上海安谱实验科技股份有限公司
15:00-15:30
“合格”到“可控”，药用辅料关键属性在药品质量控制中的作用
江燕 四川省药品检验研究院包装材料和药用辅料检验研究所所长
15:30-16:00
化学药品注射剂配伍稳定性研究-微生物挑战试验
李增婷 四川省药品检验研究院微生物检验所副所长
改良新药立项&开发策略论坛
6月2日上午 会场二
09:00-09:30
改良新药的下一站：治疗指数工程
贺耘 深圳湾实验室转化创新中心CTO、深耘联达生物创始人 & CSO
09:30-10:00
改良创新产品开题思路及商业化的探讨
黄冶 上海和誉生物医药科技有限公司药物产品开发副总裁
10:00-10:20
项目路演
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
改良性新药临床开发:现状与挑战
郑航 重庆医科大学药学院副教授
11:20-12:00
新剂型赋能中药儿童药改良创新研发
张定堃 成都中医药大学教授
固体制剂论坛
6月2日下午 会场二
14:00-14:40
中药固体制剂产业化关键技术趋势与实践
杨明 江西中医药大学原副校长、首席教授
14:40-15:00
喷雾干燥在难溶性固体分散体中的应用
徐翠花 无锡市联合德艺制药设备有限公司创始人
15:00-15:20
药用辅料的国产化替代与实践
杨学成 上海新菲尔生物制药工程技术有限公司副总经理
15:20-15:40
项目路演
15:40-16:00
茶歇
16:00-16:30
数智赋能在口服固体制剂处方工艺开发中的应用
戴传云 重庆中医药学院教授、中药现代化工程技术研究院院长
16:30-17:00
固体制剂研发与放大过程的重难点分析
宋俊飞 科瑞德制药股份有限公司制剂新剂型事业部负责人
透皮制剂论坛
6月3日上午 会场二
09:00-09:40
热熔压敏胶在经皮给药领域的应用研究
刘子修 世界中联经皮给药专委会副会长兼秘书长
09:40-10:10
外用制剂IVRT&IVPT研究策略及案例分享
段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监
10:10-10:30
茶歇
10:30-11:10
中药贴膏剂研发进展
赵刚 健民集团研究院院长
11:10-11:50
3D打印微针及透皮制剂技术
苟马玲 四川大学华西医院教授
复杂注射剂论坛
6月3日下午 会场二
14:00-14:40
复杂注射剂立项开发策略与案例分析
陈洪 华海药业中央研究院执行院长
14:40-15:20
静脉注射用磷脂-药物超分子聚集体纳米制剂研究
张志荣 四川大学教授
15:20-16:00
多肽制剂长效化策略及案例分析
容明强 成都佩德生物医药有限公司董事长
中药传承与创新发展论坛
6月2日 会场三
09:00-09:30
中药创新与高质量发展路径探寻
龚德泉 四川绿叶制药股份有限公司董事长、绿叶维信（成都）生物医药有限公司董事长
09:30-09:50
大湾区医药政策下中成药产品国际化新机遇
麦丽谊
香港中成药商会副秘书长
香港药行商会理监事
粤港澳大湾区真实世界研究院国际注册负责人
09:50-10:20
破壁·融合·跃升：从技术破局到价值重构——中药制粒的现代化进阶之路
王晓燕 创志科技商务事业部总经理
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
新规下变更及已上市中药药学变更政策解读
龙政军 陕西省药品监督管理局原二级巡视员
11:20-12:00
医院制剂研发与转化
涂禾 四川省骨科医院制剂中心主任、教授、硕导
14:00-14:40
全国首例由医院制剂转化中药新药豁免Ⅰ/Ⅱ期临床试验案例分享
夏文 贵州百灵企业集团制药股份有限公司研发总监
14:40-15:20
中药新药研究思考与展望
易进海 四川省中医药科学院首席科学家
15:20-15:40
茶歇
15:40-16:20
基于专项抽检的中药质量风险防控
苟琰 四川省药品检验研究院中药民族药检验研究所副所长
16:20-17:00
古代经典名方申报注册经验分享
嘉宾行程确认中
医药转型新赛道-宠物医疗产业论坛
6月3日上午 会场三
09:00-09:40
宠物药物研发的未来趋势与产业方向
吴柏青 汉佩生物医药副总经理、重庆畜牧协会宠物行业分会会长
09:40-10:20
From Human to Companion Animal: De-risking Biologics Translation in a $30B Market
宋春雨 鼎持生物研发总监
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
宠物药品同质化竞争的破局思考
王俊 海正动保宠物事业部总经理
11:20-12:00
宠药投资方向
王骁 中信农业产业基金管理有限公司投研部副总裁
中国药企出海论坛
6月3日下午 会场三
14:00-14:40
合作出海——从研发、生产到商业化，定义中国医药未来
傅鸣 诺峰药业董秘兼战略发展部总监
14:40-15:20
复杂注射剂的国际化立项策略
宋庆国 健进制药有限公司副总裁
15:20-16:00
澳门中成药注册的政策-路径-经验分享
张舒 四川光大制药注册经理
